Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
 
25/08/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

 

Estimado Colega: Trascribimos la siguiente información de ANMAT

PRODUCTOS MÉDICOS

Disposición 6189/2020 DI-2020-6189-APN-ANMAT#MS - Prohibición de uso, comercialización y distribución.

ARTÍCULO 1°.- Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, de todos los lotes del producto falsificado, con las características expuestas, rotulados como: “CONTROLADO Y APROBADO, CÓDIGO BARBIJO MEDISPO, Autorizado por la A.N.M.A.T. PM 2055-1, VENTA LIBRE, Elaborado por CDG SA, Dirección General Paz 1052 Tandil BSAS”.

Ver en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/234056/20200825

 

 

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica

Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

20/08/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas

por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.

Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

 

Estimado Colega: Trascribimos la siguiente información de ANMAT

COSMETIC alcohol en gel

Disposición 6109/2020 DI-2020-6109-APN-ANMAT#MS

Prohibición de comercialización y uso.

ARTÍCULO 1°: Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del

producto rotulado como: “COSMETIC alcohol en gel – uso externo- Industria

Argentina- 5 L- elaborador LEG Nº 1602- MS Res. 155/98, lote 2251

V: 09/23” y cualquier otro lote del producto, por las razones expuestas en el

Considerando.

Ver en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/233871/20200820

  

Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

 

 

 

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
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03/08/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

 

Estimado Colega: Trascribimos la siguiente información de ANMAT

PLATA COLOIDAL ARGENYL

 

Disposición 5570/2020 DI-2020-5570-APN-ANMAT#MS - Prohibición de uso, comercialización y distribución.

ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto rotulado como: “PLATA COLOIDAL ARGENYL”, por las consideraciones vertidas en el considerando.

Ver en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/232954/20200803

 

Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

 

 

 

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
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31/07/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

 

Estimado Colega: Trascribimos la siguiente información de ANMAT

BARBIJO QUIRÚRGICO TIPO 3 CLASE 2, BARBIJO TRICAPA CON TIRAS

Disposición 5596/2020 DI-2020-5596-APN-ANMAT#MS - Prohibición de uso, comercialización y distribución.

ARTÍCULO 1°.- Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, de todos los lotes del producto falsamente rotulado como: “BARBIJO QUIRÚRGICO TIPO 3 CLASE 2, BARBIJO TRICAPA CON TIRAS – DOC10-fabricado por LABORATORIO RODIMED de ASSI DIANA MARIA”, de acuerdo a las caracteristicas detalladas en el considerando.

Ver en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/232898/20200731

  

Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

 

 

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
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28/07/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

 

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Lote ilegítimo del producto “Soliris”

ANMAT advierte sobre unidades falsificadas del producto Soliris, que ingresan por RAEM

La ANMAT informa que, de acuerdo a lo informado a través del sistema de Alerta Rápido Internacional, han sido detectadas por ANVISA – Brasil, unidades falsificadas correspondientes la siguiente especialidad medicinal:

    SOLIRIS/ECULIZUMAB 300 mg, vial 30 ml (10 mg/ml), concentrado para perfusión intravenosa.

-- LOTE 1003254 – Vto 05/2021
-- LOTE 1000706 – Vto 07/2021
-- LOTE 1000736 – Vto 07/2022
-- LOTE 1000736 – Vto 03/2022
-- LOTE 1000584 – Vto 03/2021
-- LOTE 1000602 – Vto 02/2021

Es preciso mencionar que el producto citado ingresa al país bajo el Régimen de Acceso de Excepción de Medicamentos No Registrados – RAEM (ex Uso Compasivo), ya que no se encuentra inscripto ante esta Administración Nacional.

Al desconocerse las condiciones en las que fueron elaborados, se recomienda, en caso de poseer alguna unidad del producto con las características descriptas, no utilizarlo y ponerse en contacto con Esta dirección de correo electrónico está protegida contra spambots. Usted necesita tener Javascript activado para poder verla..

Ver en: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-advierte-sobre-lote-ilegitimo-del-producto-soliris

 

Farm. Isabel Reinoso
Presidente
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16/07/2020
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Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

 

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Retiro del mercado de cuatro lotes de Herceptin y uno de Herceptin Perjeta Combopack

El producto es un agente antineoplásico.

La ANMAT informa que la firma Productos Roche S.A.Q. e I. ha iniciado el retiro voluntario del mercado de los siguientes productos:

    HERCEPTIN/TRASTUZUMAB 440 mg – Polvo liofilizado para inyectable para infusión + solvente - Certificado 48.062 - Lotes N3992B05, N3931B06, N3933B04 y N3935B01 todos con vencimiento: 08/2023.

    HERCEPTIN-PERJETA COMBOPACK / TRASTUZUMAB - PERTUZUMAB –Polvo liofilizado para inyectable para infusión + solvente + concentrado en solución para infusión – Presentación combinada, multiempaque conteniendo 3 frascos ampolla de: TRASTUZUMAB 440 mg + solvente x 21 ml + PERTUZUMAB 420 mg/14 ml (30 mg/ml) - Certificados N° 48.062 y 57.113 – Lote: H0379B24 – vencimiento 08/2021.

La medida fue adoptada luego de que se detectara la presencia de partículas de vidrio en algunos viales del solvente de dilución que acompaña al frasco ampolla del principio activo en la presentación del producto Herceptin/Trastuzumab.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento y recomienda a los profesionales que se abstengan de utilizar las unidades correspondientes a los lotes detallados.

 

Ver en: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-cuatro-lotes-de-herceptin-y-uno-de-herceptin-perjeta-combopack

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

  

Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

 

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